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B細(xì)胞膜表面不同類型的受體的介紹
點擊次數(shù):284 更新時間:2024-11-26

1.膜表面免疫球蛋白(surface membrane immunoglobulin mIg)

這是B細(xì)胞特異性識別抗原的受體,也是B細(xì)胞重要的特征性標(biāo)志。不成熟B細(xì)胞表達mIgM,成熟B細(xì)胞又表達了mIgD,即同時表達mIgM和mIgD,有的成熟B細(xì)胞表面還mIgG、mIgA或mIgE。在B細(xì)胞分化過程中,前B細(xì)胞的胞漿中可有IgM的重鏈μ鏈,但無mIgM;當(dāng)發(fā)育為不成熟B細(xì)胞時,胞漿中μ鏈消失,胞膜上開始表達mIgM。在單個B細(xì)胞表面所有Ig的可變區(qū)都由相同的VH和VL基因所編碼,因此它們的獨te特型和結(jié)合抗原的特異性是相同的??乖碳ず蟮腂細(xì)胞mIgD很快消失,記憶B細(xì)胞表面不存在mIgD。作為B細(xì)胞受體(B cell receptor BCR)的mIgM外,還有Igα和Igβ兩種多肽鏈,分別命名為CD79a和CD79b,共同與mIg形成BCR復(fù)合物。


2.補體受體(complement receptor CR)

B細(xì)胞膜表面具有CR1和CD2。CR1(CD35)可與補體C3b和C4b結(jié)合,從而促進B細(xì)胞的活化。CD2(CD21)的配體是C3d,C3d與B細(xì)胞表面CR2結(jié)合亦可調(diào)節(jié)B細(xì)胞的生長和分化。

3.EB病毒受體

CR2(CD21)也是EB病毒受體,這與EB病毒選擇性感染B細(xì)胞有關(guān)。在體外可用EB病毒感染B細(xì)胞,可使B細(xì)胞永生化(immortlaized)而建成B細(xì)胞母細(xì)胞樣細(xì)胞株,在人單克隆抗體技術(shù)和免疫學(xué)中有重要應(yīng)用價值。在體內(nèi),EB病毒感染與傳染性單核細(xì)胞增多癥、Burkitt氏淋巴瘤以及鼻咽癌等的發(fā)病有關(guān)。

4.致有絲分裂原受體美洲商陸絲分裂原(poke weed mitogen PWM)

對T細(xì)胞和B細(xì)胞均有致有絲分裂作用。在小鼠,脂多糖(lipopolysaccharide LPS)是常用的致有絲分裂原。此外金黃色pu萄球菌CowanI株(Staphylococcus aureusstrain CowanI SAC)因含有金黃色pu萄球菌A蛋白(staphylococcal protein ASPA),可通過與mIg結(jié)合刺激人B細(xì)胞的增殖。此外,大豆凝集素(soybean agglutinin SBA)可凝集B細(xì)胞。

5.細(xì)胞因子受體

多種細(xì)胞因子調(diào)節(jié)B細(xì)胞的活化、增殖和分化是通過與B細(xì)胞表面相應(yīng)的細(xì)胞因子受體結(jié)合而發(fā)揮調(diào)節(jié)作用的。B細(xì)胞的細(xì)胞因子受體主要有IL-1R、IL-2R、IL-4R、IL-5R、IL-6R、IL-7R、IL-11R、IL-12R、IL-13R、IL-14R、IL-γR、IL-αR和TGF-βR等。
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